CE認(rèn)證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是：CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
歐盟公告號(hào)CE機(jī)構(gòu)，歐盟CENB機(jī)構(gòu)，CENB認(rèn)證機(jī)構(gòu)，CENB，歐盟CE認(rèn)證機(jī)構(gòu) 
CE認(rèn)證怎么做？
步：申請(qǐng)
1. 填寫申請(qǐng)表 2. 申請(qǐng)公司信息表3. 提品資料
第二步：報(bào)價(jià) 根據(jù)所提供的資料確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，測(cè)試時(shí)間及相應(yīng)費(fèi)用
第三步：付款 申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi)。
第四步：測(cè)試 實(shí)驗(yàn)室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所申請(qǐng)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試及相關(guān)型號(hào)的差異測(cè)試
第五步：測(cè)試通過(guò)，報(bào)告完成
第六步：項(xiàng)目完成，頒發(fā)CE
工廠保留CE產(chǎn)品型式檢測(cè)報(bào)告
CE認(rèn)證要準(zhǔn)備的技術(shù)文件
1.產(chǎn)品使用說(shuō)明書。
2.產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn))，建立技術(shù)資料。
3.產(chǎn)品電器原理圖、線路圖、方框圖
4.關(guān)鍵元部件或原材料清單(請(qǐng)選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品)。
5.整機(jī)或元部件認(rèn)復(fù)印件。
6.其他需要的資料。

什么是CE認(rèn)證：
歐洲會(huì)在描述CE認(rèn)證時(shí)，說(shuō)它是能使生產(chǎn)廠家產(chǎn)品自由通行歐洲市場(chǎng)的""。歐洲會(huì)所指的CE認(rèn)證只面向達(dá)到歐洲衛(wèi)生、安全和環(huán)保法（產(chǎn)品指令）的產(chǎn)品，而且估計(jì)只包括目前從美國(guó)出口到歐洲的超過(guò)50%產(chǎn)品。
事實(shí)意義上的CE認(rèn)證是指生產(chǎn)商貼在出口到歐洲市場(chǎng)（包括18個(gè)國(guó)家或指歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)或EEA）產(chǎn)品上的字母"CE"。字母"CE"為法語(yǔ)"Conformite Europeene(統(tǒng)一歐洲)"的縮寫。該標(biāo)志保證產(chǎn)品符合歐洲衛(wèi)生、安全和環(huán)保法（產(chǎn)品指令）。起先，CE代表"CE Mark"(CE認(rèn)證)。1993年，"CE Mark"正式改為"CE Marking"。

md （歐盟CE認(rèn)證的機(jī)械指令） 
md，機(jī)械指令（Machinery Directive)(2006/42/EC)適用于機(jī)械、移動(dòng)機(jī)械、機(jī)械裝置、用來(lái)提升運(yùn)輸及運(yùn)輸人的機(jī)器及安全配件。法規(guī)里規(guī)定的基本健康及安全要求（EHSR）覆蓋了整個(gè)機(jī)械工程領(lǐng)域，是工業(yè)社會(huì)極其重要的方面。
中文名 md 類    型 歐盟CE認(rèn)證的機(jī)械指令 應(yīng)用領(lǐng)域 整個(gè)機(jī)械工程領(lǐng)域 地    位 工業(yè)社會(huì)極其重要的方面
適用產(chǎn)品
1，機(jī)械
機(jī)械是指一個(gè)由非人力或其它動(dòng)物力驅(qū)動(dòng)的、裝有或被設(shè)計(jì)成可以裝有驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)的，由若干零部件組成的，且至少有一個(gè)零部件可以運(yùn)動(dòng)的，被設(shè)計(jì)用來(lái)完成特定用途的設(shè)備；（工廠用的生產(chǎn)加工設(shè)備99%都屬于此處定義的機(jī)械）

CE認(rèn)證模式
對(duì)于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來(lái)說(shuō)，指令通常會(huì)給制造商提供出幾種CE認(rèn)證（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣，選擇適合自已的模式。
一般地說(shuō)， CE認(rèn)證模式可分為以下9種基本模式
模式 A：內(nèi)部生產(chǎn)控制 （自我聲明）（Module A: Internal Production Control）
模式 Aa：內(nèi)部生產(chǎn)控制，加第三方檢測(cè)（Module Aa: Intervention of a Notified Body）
模式 B：EC 型式試驗(yàn)（Module B: EC Type-examination）
模式 C：符合型式（Module C: Conformity to Type）
模式 D：生產(chǎn)質(zhì)量保證（Module D: Production Quality Assurance）
模式 E：產(chǎn)品質(zhì)量保證（Module E: Product Quality Assurance）
模式 F：產(chǎn)品驗(yàn)證（Module F: Product verification）
模式 G：?jiǎn)卧?yàn)證（Module G: Unit Verification）
模式 H：全面質(zhì)量保證（Module H: Full Quality Assurance）
基于以上幾種基本模式的不同組合，又可能出其它若干種不同的模式。一般地說(shuō)，并非任何一種模式均可適用于所有的產(chǎn)品。換言之，也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來(lái)對(duì)其產(chǎn)品進(jìn)行CE認(rèn)證。
自我聲明模式或必須通過(guò)第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)
申請(qǐng)CE認(rèn)證所需要提交的技術(shù)資料
歐盟法律要求，加貼了CE標(biāo)簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場(chǎng)后，其技術(shù)文件（Technical Files）必須存放于歐盟境監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查。技術(shù)文件中所包涵的內(nèi)容若有變化，技術(shù)文件也應(yīng)及時(shí)地更新。
CE認(rèn)證標(biāo)志的目的是要提供實(shí)踐中確實(shí)可行的靈活的產(chǎn)品合格評(píng)估的途徑，以滿足全球經(jīng)濟(jì)一體化趨勢(shì)下現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)的多樣性。迎合產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、流通的各個(gè)階段(如：設(shè)計(jì)、打樣、生產(chǎn))，產(chǎn)品評(píng)估模塊分為技術(shù)文件檢查、型式測(cè)試、質(zhì)量保證，以及在實(shí)踐中由生產(chǎn)者或第三方機(jī)構(gòu)完成評(píng)估。
    產(chǎn)品在投放市場(chǎng)和投入服務(wù)前都必須滿足所有適用的歐盟指令的基本要求，選擇適當(dāng)?shù)漠a(chǎn)品評(píng)估程序進(jìn)行產(chǎn)品評(píng)估合格后標(biāo)記CE標(biāo)志。凡是標(biāo)記CE標(biāo)志的產(chǎn)品都認(rèn)為已經(jīng)滿足了歐盟的所有指令，各成員國(guó)必須采取積極措施保證其在單一市場(chǎng)自由流通，除非有明確的證據(jù)表明該產(chǎn)品并不滿足適用指令里的基本要求，或該產(chǎn)品存在尚未被現(xiàn)有指令規(guī)定的某種顯著危險(xiǎn)。
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