CE認(rèn)證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是：CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
歐盟公告號CE機(jī)構(gòu)，歐盟CENB機(jī)構(gòu)，CENB認(rèn)證機(jī)構(gòu)，CENB，歐盟CE認(rèn)證機(jī)構(gòu) 
CE認(rèn)證怎么做？
步：申請
1. 填寫申請表 2. 申請公司信息表3. 提品資料
第二步：報價 根據(jù)所提供的資料確定測試標(biāo)準(zhǔn)，測試時間及相應(yīng)費(fèi)用
第三步：付款 申請人確認(rèn)報價后，簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi)。
第四步：測試 實(shí)驗(yàn)室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測標(biāo)準(zhǔn)對所申請產(chǎn)品進(jìn)行測試及相關(guān)型號的差異測試
第五步：測試通過，報告完成
第六步：項(xiàng)目完成，頒發(fā)CE
工廠保留CE產(chǎn)品型式檢測報告
CE認(rèn)證要準(zhǔn)備的技術(shù)文件
1.產(chǎn)品使用說明書。
2.產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn))，建立技術(shù)資料。
3.產(chǎn)品電器原理圖、線路圖、方框圖
4.關(guān)鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品)。
5.整機(jī)或元部件認(rèn)復(fù)印件。
6.其他需要的資料。

CE認(rèn)證流程及周期
1、制造商相關(guān)實(shí)驗(yàn)室（以下簡稱實(shí)驗(yàn)室）提出口頭或書面的初步申請。
2、申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實(shí)驗(yàn)室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機(jī)）。
3、實(shí)驗(yàn)室確定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)項(xiàng)目并報價。
4、申請人確認(rèn)報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。
5、申請人提供技術(shù)文件。
6、實(shí)驗(yàn)室向申請人發(fā)出收費(fèi)通知，申請人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。
7、實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進(jìn)行審閱。
8、技術(shù)文件審閱包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按歐共體語言（英語、德語或法語）書寫。
9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實(shí)驗(yàn)室將通知申請人改進(jìn)。
10、如果試驗(yàn)不合格，實(shí)驗(yàn)室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此，直到試驗(yàn)合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進(jìn)行更改，以便反映更改后的實(shí)際情況。
歐盟CE認(rèn)證周期一般為15-20個工作日，根據(jù)產(chǎn)品而定，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)簡單周期越短，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)復(fù)雜則周期越長。

CE認(rèn)證指令 – 共31個指令
1  General Outline
制造商自我聲明
說明產(chǎn)品滿足所有的 ESRs.
說明滿足所有的指令要求 在產(chǎn)品或銘牌上加貼CE標(biāo)志
通過在歐盟的制造商或代理機(jī)構(gòu) 授權(quán)機(jī)構(gòu)的公告號
? 有關(guān)指令要求加貼CE標(biāo)志的工業(yè)產(chǎn)品，如沒有CE標(biāo)志的，不得上市銷售。 ? 已加貼CE標(biāo)志進(jìn)入市場的產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的，要責(zé)令從市場收回。
? 持續(xù)違反指令有關(guān)CE標(biāo)志規(guī)定的，將被限制或禁止進(jìn)入歐盟市場或退出市場。
? CE 標(biāo)示必須標(biāo)示在產(chǎn)品裝置上，或是在包裝上顯示可按照一定比例放大或者縮小，標(biāo)志高度不能低于5

md （歐盟CE認(rèn)證的機(jī)械指令） 
md，機(jī)械指令（Machinery Directive)(2006/42/EC)適用于機(jī)械、移動機(jī)械、機(jī)械裝置、用來提升運(yùn)輸及運(yùn)輸人的機(jī)器及安全配件。法規(guī)里規(guī)定的基本健康及安全要求（EHSR）覆蓋了整個機(jī)械工程領(lǐng)域，是工業(yè)社會極其重要的方面。
中文名 md 類    型 歐盟CE認(rèn)證的機(jī)械指令 應(yīng)用領(lǐng)域 整個機(jī)械工程領(lǐng)域 地    位 工業(yè)社會極其重要的方面
適用產(chǎn)品
1，機(jī)械
機(jī)械是指一個由非人力或其它動物力驅(qū)動的、裝有或被設(shè)計(jì)成可以裝有驅(qū)動系統(tǒng)的，由若干零部件組成的，且至少有一個零部件可以運(yùn)動的，被設(shè)計(jì)用來完成特定用途的設(shè)備；（工廠用的生產(chǎn)加工設(shè)備99%都屬于此處定義的機(jī)械）
加強(qiáng)了市場監(jiān)督力度:
由于不合法的CE或宣告太多，許多帶有CE標(biāo)志的機(jī)械產(chǎn)品并沒有達(dá)到相關(guān)歐盟指令的要求，新版機(jī)械指令加強(qiáng)市場監(jiān)督力度。不論是歐盟各國的制造商，還是外國所制造而銷往歐盟境內(nèi)的機(jī)械制造商，為了方便歐盟CE監(jiān)督機(jī)構(gòu)的監(jiān)督工作有效進(jìn)行，新版機(jī)械指令規(guī)定:在制造商的宣告文件中必須要有制造商授權(quán)編制整套TCF技術(shù)文件的負(fù)責(zé)人名稱及聯(lián)絡(luò)，并且此人必須被確定在歐盟境內(nèi)。
關(guān)于機(jī)械MD（2006/42/EC）認(rèn)證的相關(guān)問題，可咨詢深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司，打造中國智造，讓世界更值得信賴！是我們中鑒檢測不懈奮斗的方向和使命！專心用心，不忘初心！我已從事認(rèn)證行業(yè)8年，任何認(rèn)證問題都可以直接咨詢我，相信我們的服務(wù)能夠幫助到您產(chǎn)品出口海外，期待咱們能成為生意上的有緣人。
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